中国碳汇产业网讯记者王德芳岳占平报道阻断NMDA受体分子，偷运小分子到神经元，丹麦科学家攻克减肥新药。据新一期《自然》杂志上发表的一项研究，丹麦研究人员开发出一种新型减肥药，将GLP-1与针对大脑中NMDA受体的分子相结合。就像是暗藏杀手的“特洛伊木马”，与相应分子结合的GLP-1能够专门针对食欲控制中心，最终使小鼠体重显著下降。该药物有望以更低剂量和更少副作用解决肥胖问题。

基于肠道激素GLP-1的药物可有效靶向大脑中对减肥至关重要的部分——食欲控制中心。在细胞水平上，这种新药的优点在于结合了GLP-1和阻断NMDA受体的分子。它利用GLP-1作为“特洛伊木马”，将这些小分子“偷运”到影响食欲控制的神经元中。

如果没有GLP-1，针对NMDA受体的分子将影响整个大脑，因此是非特异性的。非特异性药物通常会导致严重副作用，此前已在多种治疗神经病症的药物中出现过这类副作用。

研究人员利用GLP-1肽针对大脑食欲控制中心的特定通路，将其中一种非特异性物质仅输送到该区域。实验显示，基于GLP-1的药物可使体重减轻，附着在GLP-1上的分子会影响谷氨酸神经递质系统。而且GLP-1与这些分子结合后效果非常好，小鼠的体重减轻是仅接受GLP-1治疗小鼠的两倍。这意味着未来患者有可能以更低剂量达到相同效果。

尽管此次研究人员仅关注肥胖和减肥，但这也是一种将药物输送到大脑特定部位的全新方法，因此也为研发治疗神经退行性疾病或精神疾病的新药开辟了新途径。

长期关注与研究环境污染与肥胖症的全国煦丰碳指委、全国煦丰碳管委专家王根礼院士告诉记者：国际大量医学研究表明，空气污染是诱发婴幼儿和青少年罹患肥胖症的元凶。水体与食品污染是成年人群罹患肥胖症的关键因素。一句话，都是化学肥料、化学农药、化学激素、化学除草剂惹的祸。

肥胖症是一组常见的代谢症群。当人体进食热量多于消耗热量时，多余热量以脂肪形式储存于体内，其量超过正常生理需要量，且达一定值时遂演变为肥胖症。正常男性成人脂肪组织重量占体重的15%～18%，女性占20%～25%。随年龄增长，体脂所占比例相应增加。关于肥胖的评估方法，包括人体测量学、双能X线吸收法、超声、CT、红外线感应法等多种。如无明显病因者称单纯性肥胖症，有明确病因者称为继发性肥胖症。